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TWS1801用中子活化法分析北京地区三个采样点的大气颗粒物

TWS1801用中子活化法分析北京地区三个采样点的大气颗粒物
TWS1801用中子活化法分析北京地区三个采样点的大气颗粒物

收稿日期:2004212230;修回日期:2005204224

作者简介:刘立坤(1978~),男(汉族),河北邢台人,在读硕士(兰州大学与中国原子能科学研究院联合培养,导师:倪邦发),应用化

学专业

第18卷第122期

2005年5月

同 位 素

Journal of Isotopes

Vol.18 No.122

May 2005

用中子活化法分析北京地区三个采样点的大气颗粒物

刘立坤1,2,田伟之2,王平生2,黄东辉2,

刘存兄2,张贵英2,李德红1,2,吴王锁1,倪邦发2

(1.兰州大学化学化工学院,甘肃兰州 73000;2.中国原子能科学研究院核物理研究所,北京 102413)

摘要:在北京市区(车公庄)、远郊(良乡1、良乡2)设立了3个采样点,使用相同的G ent 采样器同时收集

PM2.5(直径小于2.5μm )、PM10(直径小于10μm )的大气颗粒物(A PM )。用中子活化分析(INAA )法分别

测定了40种(PM2.5)和43种(PM10)元素;3个采样点的PM2.5与PM10平均浓度比分别是0.39、0.32和

0.30,反映出一定的地域差别。通过分析良乡的两个季节的样品(2004203~2004208)可以看出明显的季节

变化和污染元素随气象条件变化。使用EF 分析初步给出了三地的主要污染元素。关键词:中子活化分析(INAA );大气颗粒物;EF ;

中图分类号:O657.4;X131.1 文献标识码:A 文章编号:100027512(2005)0120220067206

Preliminary Study on Airborne Particulate Matter

From Three Sampling Sites in Beijing Area by INAA

L IU Li 2kun 1,2,TIAN Wei 2zhi 2,WAN G Ping 2sheng 2,HUAN G Dong 2hui 2,L IU Cun 2xiong 2,ZHAN G Gui 2ying 2,L I De 2hong 1,2,WU Wang 2suo 1,N I Bang 2fa 2

(1.De partment of Chemist ry ,L anz hou Universit y ,L anz hou 730000,China;

2.China I nstitute of A tomic Energy ,B ei j ing 102413,China )

Abstract :Three sampling sites ,Chegongzhuang (downtown ),Liangxiang 21and Liangx 2iang 22(suburb ),are set up in Beijing.PM2.5(diameter <2.5μm ,fine )and PM10(diame 2ter <10μm ,coarse )airborne particulate matter (A PM )samples are collected using t he same Gent stacked filter unit samplers.The A PM samples of bot h size categories were ana 2lyzed for some 40element s by instrumental neut ron activation analysis (INAA ).The differ 2ences in average mass ratio s of PM2.5/PM10A PM f rom t he 3sampling sites indicate t he difference in composition and source of A PM f rom urban and suburb areas.Seasonable vari 2ation and special weat her conditio ns variation are found for Liang Xiang samples taken dur 2ing 200423~200428.Major pollutio n element s are p reliminarily identified by enrichment fac 2tor analysis.

K ey w ords :INAA ;Fine fractio n ;coarse f raction ;enrichment factor

由于大气颗粒物(A PM)对健康的不利影响和对全球气候以及大气化学组成的影响,人们对其日益关注。研究[1~4]表明,PM2.5(直径小于2.5μm)的颗粒物与呼吸道和心血管疾病有直接的关系。此外,A PM能通过散射或吸收光辐射直接影响气候,或改变云层的厚度和反射率进而间接地影响气候[5,6]。随着现代工农业的高速发展,人为活动制造的A PM急剧增加,而它的影响不仅仅是局限于地区局部还有远程输运,这就势必影响大气环境中的A PM平衡。所以及时监测A PM中的多元素变化是一项重要的工作。

在目前所用的几种多元素分析方法中,中子活化分析(NAA)因其具有灵敏度高、非破坏性和可测元素多等独特的优势[7]而得到广泛认同。本工作拟在不同季节和不同气象条件下收集样品,采用NAA法测定多种元素,通过元素浓度分析结合富集因子分析,找出北京市城市和边远城镇A PM的地域差别、主要污染元素、不同季节的差异以及特殊气象条件下污染元素的变化情况。

1 实验材料与方法

111 主要仪器与设备

Gent二级级联采样器:比利时Gent大学;重水反应堆和多功能气动传输装置:中国原子能科学研究院;高纯锗(HP Ge)探测器(Caberra), PCA2II多道板,计算机系统,Mettler Toledo Gmb H超微量天平(感量1μg)。

112 样品采集与标准制备

使用孔径分别为0.4和8μm、直径为47.7 mm的聚碳酸酯核孔膜。设立了两个采样点:①北京市车公庄(有较大交通流量,高约18m);②距离市区20余公里的良乡京周路附近(高约6 m)———良乡1;③距离市区20余公里的良乡某中学内(高约6m)———良乡2。每周每个地点同时采样2次。

样品采集前后,核孔膜在恒温(25±5℃)恒湿(50%±5%)的超净实验室放置24h。采集的样品使用Mettler Toledo Gmb H超微量天平称量。每20个样品为1组使用一张空白膜作为本底。使用洁净的电容纸包裹样品。

使用高纯金属或已知元素组成的化合物配制化学标准溶液。把一定量的该溶液滴在无灰滤纸上,用红外灯低温烤干后转入聚乙烯(PE)袋子和铝箔袋子分别作为短照射和长照射的化学标准。称取一定量的高纯铁丝(99.99%)和锆片分别作为单比较器k0法[8]NAA的比较器和热中子注量率监测器。

同时分析有证标准物质N IST SRM1632a (煤飞灰)和G BW07312(水系沉积物)进行质量控制。

113 照射和测量

为得到更全面的元素数据,分别进行了短时间照射和长时间照射。典型的照射测量参数列于表1。短照射时样品和比较器由气动传输系统送入重水反应堆水平孔道,热中子注量率为1×1013cm-2?s-1。短照射样品测量完毕让其衰变一周或更长时间后,转入PE袋子,再用洁净的铝箔包裹装入铝罐。送入重水反射层孔道进行长照射,热中子注量率为3×1013~6×1013 cm-2?s-1。使用HP Ge探测系统进行测量,该系统对60Co1332keV峰的分辨率是1.90keV,相对探测效率是35%。使用商品软件SPAN分析程序分析谱。

使用k0相对法兼容软件ADVNAA[9]计算元素含量,它可以自动校正核反应干扰和γ能谱干扰,并利用“有效作用原理”[10]对不同测量位置的效率进行自动归一。

表1 样品照射2测量参数

10-13热中子注量率

/s-1?cm-2

照射时间冷却时间测量时间/s 测定元素

1300s200s300Mg,Al,Ti,V,Cu,S

448h4d3000As,Au,Br,Ca,Mo,La,Sm,W,Yb,U,Ga,Cd

4 48h

 

20d

 

4000

 

Ag,Ba,Ce,Co,Cr,Cs,Eu,Fe,Hg,Hf,Nd,Rb,Sb,

Sc,Se Sr,Ta,Tb,Zn,Ni,Zr,L u,Th

86同 位 素 第18卷 

2 结果与讨论

211 PM2.5和PM10体积浓度

车公庄、良乡1和良乡2在不同季节PM 2.5和PM10体积浓度C x及C PM2.5/C PM10列于表2。从表2中可以看出,车公庄、良乡1和良乡2这三个地方的PM2.5体积浓度平均值都比较高。这些都与1997年7月18日美国环保局公布的针对细颗粒物(PM2.5)标准———年平均15μg/m3、24h平均65μg/m3有很大差距[11]。

对于PM10(粗颗粒物),离我国1996年制定的环境空气质量标准G B309521996[12](年平均100μg/m3,24h平均150μg/m3)还有一定的差距。

在春季,良乡地区的PM2.5和PM10体积浓度都比车公庄地区的值大;良乡2个采样点的PM2.5和PM10体积浓度比0.32和0.30都小于车公庄地区的该比值0.39。这种地域性的差异对应了远郊城镇裸地较多、大风扬尘等组成了大量的粗颗粒物,同时携带大量的细颗粒物。良乡1和良乡2的C PM2.5/C PM10在春季小于其夏季的值,进一步说明了春季风沙较大使粗颗粒A PM的相对含量增加。

另外,PM10的浓度在春季很高,而在夏季相对较低。这是由于在春季干燥的地表条件与频繁的大气气团锋面活动的耦合经常给北京地区带来大量的沙尘A PM,导致了PM10的浓度在该季节显著增高,使春季成为大气重污染日最多的季节。

表2 三地同期APM C x比较

地点季 节类 型平均值/μg?cm-3最小值/μg?cm-3最大值/μg?cm-3n 车公庄春季(3~5月)PM2.530.79.163.523

PM1069.630.624023

PM2.5/PM100.3923良乡1春季(3~5月)PM2.539.39.583.827

PM1012228.629227

PM2.5/PM100.3227夏季(6~8月)PM2.542.28.810720

PM1010725.521220

PM2.5/PM100.3920良乡2春季(3~5月)PM2.549.914.717924

PM1016449.734024

PM2.5/PM100.324夏季(6~8月)PM2.545.112.612026

PM1010924.623926

PM2.5/PM100.4126

212 富集因子分析

富集因子EF定义如下:

EF=(C x/C Al)sample

(C x/C Al)Meason

(1)

(1)式中分子表示样品中某元素的浓度

(C x)与样品中地壳源元素Al的浓度(C Al)的比值,分母表示地壳中该元素与地壳中Al的浓度比。显然某元素EF>1,则表明其必然存在除地壳源之外的其它排放源。而EF接近于1,则说明该元素主要来自地壳,如土壤,扬尘等[13]。计算EF时选择Al[14]为参考元素,参照Mason[15]的地壳元素丰度计算EF值。3个采样点粗、细颗粒物EF示于图1。由图1可以看出:①同为地壳元素的Sc的EF近似于1,证明了Al适合作为参考元素;②污染元素在PM2.5中有较大的EF;③Al、Ba、Ca、Ce、Mg、Dy、La、L u、Sm、Ta、Tb、V、Th、Hf、Sc、Fe、Mn、Ti的EF接近1,表明它们主要是地壳元素;④车公庄的主要污染元素有:Cs、Cu、In、Mo、Cl、Ag、Hg、S、As、I、Br、Sb、Se和Zn;良乡地区的主要污染元素有: Ga、Cs、Mo、Cu、Ag、W、In、Hg、Cl、As、S、I、Br、

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 第122期 刘立坤等:用中子活化法分析北京地区三个采样点的大气颗粒物

Sb 、Zn 、Se 。

从污染元素上看,车公庄和良乡基本一致,但是污染元素的富集程度不同,例如:车公庄的Se 和Zn 的EF 分别是3667和7163,而在良乡则是7057和10205。这反应了两地区的污染程度存在差异。213 元素浓度

所有这些元素中微量元素的贡献非常低,Cu ,Zn ,Br 和Fe 等人为污染元素的贡献也只有总量的2%~3%。地壳元素Al 、Si 、Ca 、Ti 、Fe

等的氧化物,以及硫酸铵、海盐和有机气溶胶构

成了PM10和PM2.5的主要组成部分[16,17]。

当某些元素的浓度和EF 随时间变化一致时,说明它们是协同元素即来源相同。良乡1PM2.5中Se 、Zn 、As 和Sb 的浓度及EF 随时间的变化示于图2。分析图2中一些元素的浓度、EF 值随时间的变化趋势,可知As 和Sb 、Se 和Zn 为协同元素,说明它们来自于燃料燃烧、垃圾焚烧。类似的元素还有:Mn 和Zn 共同来自废电池风化

图1 三地粗、细颗粒物元素EF

07同 位 素 第18卷 

图2 良乡1PM2.5中元素Se 和Z n(a)、As 和Sb(b)浓度和EF 随时间的变化

□———Zn ;○———Se ;◇———Sb ;△———As

良乡1采样点Ag 的EF 变化趋势示于图3。分析图3中Ag 的EF 时间序列,可以看到它在4月份出现了两个连续的高值区域,并且Br 的富集值也大大高出平时的水平。在4月12日和4月26日出现了两次降水。分析认为这2次降水主要是人工降雨,因此,造成了Ag 高富集程度

图3 Ag 的EF 变化趋势

Se 的EF 在3月25日和4月1日非沙尘情

况下分别是7287和2094,而在3月29日却是

377,Zn 在这3个时间的EF 分别是28736、2574和524。说明在3月29日沙尘期间,本地

污染元素被大风吹走或被稀释,沙尘带来的主要是地壳元素,所有污染元素的富集值都降低了很多。

3 小 结

利用中子活化分析的多元素、高灵敏度的优势,分析了北京市三个采样点的粗、细A PM 样品,得出了它们的元素组成、浓度。通过使用EF 分析、EF 变化趋势分析和浓度变化趋势分析相

结合,大致分出了三地的主要污染元素(In 、Cl 、Ag 、As 、Au 、Hg 、S 、I 、Sb 、Br 、S 、Zn 等)。通过长时间监测系统分析得到C PM2.5/C PM10随季节明显的变化趋势。在春季风沙大、地壳源元素贡献大的时候该比例会减小,在夏季地壳贡献小的时候,该比例会增加。在人工降雨期间收集A PM 样品,分析发现Ag 和Br 都有更高的富集值,推论出Ag 主要是人工降雨引起。沙尘期间虽然粗颗粒物大大增加,但是由于大量外来地壳元素稀释了本地污染元素使得污染元素的富集值大大降低。

致谢:采样过程中得到了北京市环保局监测中心和房山区环保局的帮助,在此一并表示感谢!参考文献:

[1] Dockery DW ,Pope CA.Acute Respiratory Eff 2

ects of Particulate Air Pollution [J ].Annual Re 2view of Public Health ,1994,15:107~132.[2] Schwartz J ,Dockery DW ,Neas L M 1Is Daily M 2

ortality Associated Specifically With Fine Parti 2cles ?[J ].Journal of Air and Waste Management Association ,1996,46:927~939.

[3] Wilson W H ,Suh H H.Fine Particles and Coarse

Particles :Concentration Relationships Relevant to Epidemiological Studies[J ].Journal of the Air and Waste Management Association ,1997,47:1238

~1249.

[4] Ostro BD ,Hurley S ,Lipsett MJ.Air Pollution

and Daily Mortality in the Coachella Valley ,Cali 2fornia :a Study of PM10Dominated by Coarse Particles [J ].Environment Research ,1999,81:231~238.

1

7 第122期 刘立坤等:用中子活化法分析北京地区三个采样点的大气颗粒物

[5] Twomey S.Pollution and the Planetary Albedo

[J].Atomspheric Environment,1974,8:1251

~1256.

[6] Charlson RJ,Schwartz SE,Hales,et al.Climate

Forcing by Anthropogenic Aerosols[J].Sciences,

1992,255:423~4301

[7] Tian Wei2zhi.Reactor Neutron Activation Analy2

sis of Airborne Particulate Matter[R].NA HRES2

53.Vienna:IA EA,2000.

[8] 田伟之,汤锡松,方朝萌.多元素堆中子活化分析

中的单比较器法[M].北京:原子能出版社,1981.

3~141

[9] Ni Bang2fa,Wang Ping2sheng,Nie Hui2ling,et

al.Automation and Computerrization of NAA

[J].J Radioanal Nucl Chem,2000,244:665~

668.

[10] Tian Weizhi,Ni Bangfa,Wang Pingsheng,et al.

Parametric Normalization for Full2Energy Peak

Count Rates Obtained at Different G eometries

[J].J radioanal Nucl Chem,1993,(170):27~

421

[11] 62FR38652,National Ambient Air Quality St2

andards for Particulate Matter[S].[12] G B3095-1996环境空气质量标准[S].

[13] Cao L,Tian W,Ni BF,et al.Preliminary Study

of Airborne Particulate Matter in a Beijing Sam2

pling Station by Instrumental Neutron Activation

Analysis[J].Atomos Environ,2002,36:1951

~1956.

[14] Rahn KA.A Graphical Technique for Determi2

ning Major Components in a Mixed Aerosol.I.

Descriptive Aspects[J].Atomos Environ,1999,

33(9):1441~14451

[15] Mason B.Principles of G eochemishtry[M],3th

ed.New Y ork,1996,45~50.

[16] Marcazzan GM,Vaccaro S,G ianluigi,et al.C2

haracterisation of PM10and PM2.5Particulate

Matter in the Ambient Air of Milan(Italy)[J].

Atmospheric Environment,2001,35:4639~4

650.

[17] Chan YC,Vowles PD,Mc Tainsh GH,et al.C2

haracterisation and Source Identification of PM10

Aerosol Samples Collected With a High Volume

Cascade Impactor in Brisbane(Australia)[J].

Science of the Total Environment,2000,262:5

~19.

γ放射源的水中检漏及除垢装置

【公开日】2004.11.17【分类号】G01T1/16【公开号】1547042【申请号】200310109133.4【申请日】2003.12.05【申请人】浙江大学

【文摘】本发明的γ放射源水中检漏及除垢装置包括用于盛放γ放射源的带塞盖的检漏容器、带橡皮塞盖的抽滤瓶和真空泵。真空泵与抽滤瓶相连通,在检漏容器和抽滤瓶之间设有二根三通管,其中一根三通管的一端接检漏容器的进水口,第二端接抽滤瓶的出水口,第三端接漏斗,在连接抽滤瓶出水口的管路上设有阀门,连接漏斗的管路上设有阀门,另一根三通管的一端接检漏容器的出水口,第二端接抽滤瓶的进水口,第三端接喷气嘴,在连接喷气嘴的管路上设有阀门。本发明装置结构简单,操作安全可靠,能有效避免放射源危及工作人员,方便工作人员在水井边工作。该装置既能检查钴-60或铯-137γ放射源是否泄漏,又能清除放射源表面的污垢。

(摘自《核科技信息》2005年第1期) 27同 位 素 第18卷 

环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南(试行)(可编辑)

环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南(试行) 环境空气颗粒物来源解析监测方法指南 (试行 ) (第二版 ) 7>2014 年 2 月 28 日前言 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》 , 防治环境 空气颗粒物污染, 改善环境空气质量, 规范全国环境空气颗粒物来源解析的监测技术, 制定本 指南。 本指南规定了环境空气颗粒物来源解析中涉及的监测技术方法, 主要包括污染源样品的采 集、环境受体样品采集、样品的管理、颗粒物监测项目和分析方法、全过程质量保证与质量控 制等,以提高环境空气颗粒物来源解析中监测结果的可靠性与可比性。 本指南由中国环境监测总站组织北京市环境保护监测中心、上海市环境监测中心、浙江省 环境监测中心、江苏省环境监测中心、重庆市环境监测中心、济南市环境监测中心站共同起草。 目录 1、适用范围1 2、规范性引用文件1 3、术语和定义. 2

4、源样品采集. 2 4.1 源分类及采样原则2 4.2 固定源采样. 3 4.2.1 稀释通道法3 4.2.2 烟道内直接采样法5 4.3 移动源采样. 7 4.3.1 现场实验法( 隧道法 ) 7 4.3.2 全流式稀释通道采样法 8 4.3.3 分流式稀释通道采样法 9 4.4 开放源采样 11 4.5 其他源类采样. 15 4.5.1 生物质燃烧尘采样 15 4.5.2 餐饮油烟尘采样. 17 4.5.3 海盐粒子采样20 4.6 二次颗粒物前体物采样 20 5、受体样品采集. 20 5.1 点位布设原则21 5.2 采样仪器和滤膜选择21 5.3 采样时间和周期 21 5.4 采样前准备21 5.5 样品采集 21 5.6 采样注意事项. 21 6、样品管理 22 6.1 样品标识 22 6.2 样品保存 22

最新空气培养的采样方法合集

医院常规空气细菌培养(自然沉降法)采样方法 一、采样时间 选择消毒处理后与进行医疗活动之前采样。 二、采样高度 与地面垂直高度80-150厘米。 三、布点方法 1.面积≤30 m2,设一条对角线取三点,即中间一点,两端各距墙1米处各取一点(图1) 2.室内面积>30m2,设两条对角线,东,西,南,北,中取五点,其中东,西,南,北距墙均1米(图2) 四、采样方法 用9厘米直径普通琼脂平皿,打开盖后面朝下斜扣到底盘,在采样点准确暴露5分钟后,送检培养。 五、结果分析 I类区域:<10 cfu/m3 II类区域:<200 cfu/m3 III类区域:<500 cfu/m3 六、附录 Ⅰ类区域:层流洁净手术室、层流洁净病房(参照洁净室空气培养方法与标准)。Ⅱ类区域:普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房。 Ⅲ类区域:儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房和房间。 Ⅳ类区域:传染病科及病房。

洁净室空气细菌培养监测布点与标准 一、局部百级,周围千级: 共放13个培养皿,其中手术区域5点,周边区8点。采样布置点示意图: 二、局部千级,周围万级: 共放9个培养皿,其中手术区域3点,周边区6点。采样布置点示意图: 三、局部万级,周围十万级: 共放7个培养皿,其中手术区域3点,周边区域4点。采样布置点示意图:

四、三十万级:面积>30m2布放4点,面积≤30 m2布放2点。 五、要求: 1.送风口集中布置时,应对手术区和周边区分别检测;如送风口分散布置时,全室统一检测,测点可均布,不应布置在送风门正下方; 2.采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上,手术区域放置在四角的平皿应离手术区边缘0.12m,培养皿放置30分钟; 3.采样后的培养皿,应立即置于37度条件下培养48小时; 4.然后计数生长的菌落数,菌落数的平均值均四舍五入进位到小数点后1位。 5.放置培养皿示意图: 盖面朝下斜扣到底盘A边 上 六、洁净室空气细菌菌落总数标准

蒙特卡罗法确定水泥在线中子活化分析样品参数_杨剑波

SeriesNo.406April 2010 金 属 矿 山METALMINE 总第406期 2010年第4期 *国家创新方法工作专项(编号:2008IM021500),四川省科技条件平台项目(编号:2008GZ0040,2008GZ0197)。 杨剑波(1973—),男,成都理工大学核技术与自动化工程学院,博士研究生,610059四川省成都市成华区二仙桥东三路1号成都理工大学先达信箱。 蒙特卡罗法确定水泥在线中子活化分析样品参数 * 杨剑波1  庹先国 1,2  李 哲1 穆克亮1 罗耀华1 牟云峰 3 (1.成都理工大学;2.地质灾害防治与地质环境保护国家重点实验室;3.中国工程物理研究院)摘 要 针对成都理工大学核地球物理与地球化学研究室研制的在线瞬发γ中子活化分析(PGNAA)装置,利用MCNP程序对水泥样品进行模拟计算分析,得到瞬发γ射线产额随样品厚度和样品形态(块状、颗粒、粉末等)的变化关系。根据模拟结果,确定样品厚度以17cm为宜,并应在在实际分析前将水泥生料粗加工成细颗粒状。 关键词 蒙特卡罗法 MCNP 瞬发γ中子活化分析 水泥样品参数 CementSampleParametersDeterminationinOn-LinePromptGamma NeutronActivationAnalysiswithMonte-CarloMethod YangJianbo1  TuoXianguo1,2  LiZhe1  MuKeliang1  LuoYaohua1  MouYunfeng 3 (1.ChengduUniversityofTechnology;2.StateKeyLaboratoryofGeohazardPrevention& GeoenvironmentalProtection;3.ChinaAcademyofEngineeringPhysics) Abstract AbstractBasedonthepromptgammaneutronactivationanalysis(PGNAA)systemdevicedevelopedbythenucleargeophysicalandgeochemicalresearchroom,ChengduUniversityofTechnology,MCNPprocesswasadoptedtosimu-lateandcalculatecementsampleparameters.Resultsofcalculationsshowedthattherelationshipbetweenpromptγyieldandthesample'sthicknessandshape(massive,granules,powders,etc.)wasobtained.Accordingtothesimulation,theop-timalsamplethicknessisdeterminedtobe17cmandthecementrawmaterialsshouldbeprocessedintofineparticlesbe-foreapplicationintheactualanalysisofPGNAA. Keywords Monte-Carlomethod,MCNP,Promptgammaneutronactivationanalysis,Cementsampleparameters 瞬发γ中子活化分析(PromptGammaNeutronActivationAnalysis,PGNAA)的基本原理是通过被测 样品中各元素的原子核俘获中子,瞬时(<1014s)发射特征γ射线,根据射线的能量和强度,对相应 元素进行定性和定量分析[1] ,瞬发γ射线越多对元素分析越有利。在实际应用中,为寻求最大的瞬发γ射线产额,需对在线分析装置进行最优化设计。由于中子源裂变时发出的中子、γ射线等对人体危害大,因此在中子源辐照下来优化设计分析装置的各种参数,不仅费时费力,而且也很不安全。20世纪70年代,国外数值模拟技术发展成熟,逐步用计算方法代替部分实验;80年代末90年代初,国内也逐渐开始了此方法的研究工作。在核技术应用领域,国内外不少专家运用蒙特卡罗模拟方法计算了PGNAA问题,例如C.Oliveira等[2] 优化设计了分析 水泥生料的PGNAA仪器,A.A.Naqvi等[3] 研究了不同中子源下的PGNAA系统性能,我国学者张锋等[4] 研究了蒙特卡罗方法在中子活化在线分析系统设计中的应用,他们在PGNAA研究方面都取得 了一些有价值的成果。但是,PGNAA系统性能参数的优化还有很多研究工作要做。在水泥实际生产过程中,水泥生料的形态一般为块状、颗粒、粉末等,在 进行PGNAA分析时,如何强化热中子与水泥生料之间的(n,γ)反应,还有待对水泥生料开展进一步研究。本研究利用蒙特卡罗方法(MCNP程序),对成都理工大学核地球物理与地球化学研究室研制的在线瞬发γ中子活化分析装置的中子输运过程进行模拟计算,得到在平均能量为2.3MeV的 252 Cf中 子源照射下,水泥样品中主要元素Ca,Si,Fe,Al的中子俘获γ射线产额与样品厚度及形态变化的关系,从而为实际PGNAA分析前对水泥生料的粗加工(将块状加工成颗粒或粉末等)提供了参考。 · 134·

大气颗粒物来源解析汇报

第一章绪论 作为发展中国家的中国,就目前形势来说大气污染程度越来越严重,由于我国在环境治理中,对看得见、摸得着的水污染与固体废弃治理和市场化关注度较高,而对大气污染治理,一直以来,比水和固废的治理度就低。因而这部分市场的推动也是相对薄弱的。 近今年伴随着中国华北地区日久集聚终于爆发出的雾霾天气问题,却引发了社会对大气污染的关注度提升到新的层面。实际上我国的大气污染防治工作在前几年已经开始逐步开展,2002年开始,我国出台了一系列的措施,对节能减排的提倡有了一定的成果,同年8月发布了《节能减排“十二五规划》,从各项政策中对大气污染防治都起到一定的积极作用。根据前瞻产业研究院最新数据表明,我国2000-2011年,工业废气排放量年均增速19.06%,11年间增长了2.39倍。 1.1PM的概况 PM2.5指的是大气中空气动力学当量直径小于2.5mm的颗粒物[1]。公众较为熟悉的获知空气污染指数是在当下城市空气质量预报、指数中的可吸入颗粒物和总悬浮颗粒物。其中,可以通过人体的组织器官与外界进行气体交换吸入的直径比2.5μm大、等于或小于10μm的颗粒物通常是指可吸入颗粒物,通常用PM10来表示;而直径小于或等于100微米的颗粒物被定义为总悬浮颗粒物,也称为PM100随着研究的深入以及监测水平的提高,科学家逐渐采用PM2.5来指示大气环境质量,空气污染的指数越严重,这个值就越高,称为PM2.5。随着研究的深入以及监测水平的提高,科学家逐渐采用PM2.5来指示大气环境质量,这个值越高,就代表空气污染越严重。在空气中每立方米的可吸入颗粒物的值越高,代表空气污染越严重。 颗粒物的直径小于或等于2.5微米,是细颗粒物与粗颗粒物的评判标准也是主要的区别,体积要比PM10小的多,比人类的头发还有要细上许多,是头发的十分之一的大小。大气中颗粒物的粒径要小于 2.5微米和粗颗粒物对比,别看PM2.5粒径小却危害巨大,它的表层含有许多有毒、有害的物质,不仅如此它还

手术室空气采样方法

手术室空气采样方法 TYYGROUP system office room 【TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8-

1、采样时间:消毒后、操作前进行采样。 2、采样方法:(1)布点:室内面积≤30 m2,设内、中、外对角线3点,内外点距墙1m;室内面积 >30 m2,设四角及中央5点,四角点距墙1m。(2)平板暴露法平板直径9c m、采样高度,暴露5m i n。 3、检验方法平板37℃培养48h。计数菌落数并分离致病菌。 4、平板暴露法结果计算50000N 细菌总数(c f u/m3)=A×T A为平板面积(c m2);T为暴露时间(m i n);N为平均菌落数(c f u) 5、结果判定(1)I、II类区域,细菌总数≤10cfu/cm3,并未检出致病菌为消毒合格。(2)I II类区域,细菌总数≤200c f u/c m3,并未检出致病菌为消毒合格。(3)I V类区域,细菌总数≤500c f u/c m2,并未检出致病菌为消毒合格。 6、注意事项:采样前关好门窗,在无人走动的情况下,静止10min 进行采样 层流手术室空气日常监测方法: 要求日常实行动态监测,必测项目为平板采样法(沉降法)或采样器法(浮游菌法)检测细菌菌落总数。 (1)回风口动态平板采样法:应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30℃,Φ90 培养皿,暴露30分钟后,37°C培养24小时。 标准:每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。单皿最大值不应超过平均值3 倍。 (2)动态采样器法:浮游菌菌落检测应在手术进行如切皮、缝合、连台手术之 间、手术进行4小时等,选择不少于3个程序,测定细菌菌落总数。

中子活化分析hw

本科生实验报告 实验课程中子活化分析样品制备 学院名称核技术与自动化工程学院 专业名称核工程与核技术 学生姓名 学生学号 指导教师 实验地点 实验成绩 二〇一五年十一月

中子活化分析样品制备 一、实验目的: 1.熟悉中子活化的原理; 2.了解电子天平的分析原理,熟悉掌握电子分析天平的使用; 3.熟练掌握中子活化分析样品制备的方法; 二、理论基础: 1.电子分析天平的原理,操作注意事项: a.电子分析天平的原理: 电子天平是采用电磁力平衡的原理,应用现代电子技术设计而成的。 它是将称盘与通电线圈相连接,置于磁场中,当被称物置于称盘后, 因重力向下,线圈上就会产生一个电磁力,与重力大小相等方向相 反。这时传感器输出电信号,经整流放大,改变线圈上的电流,直 至线圈回位,其电流强度与被称物体的重力成正比。而这个重力正 是物质的质量所产生的,由此产生的电信号通过模拟系统后,将被 称物品的质量显示出来。电子天平采用了现代电子控制技术,利用 电磁力平衡原理实现称重。即测量物体时采用电磁力与被测物体重 力相平衡的原理实现测量,当称盘上的加上或除去被称物时,天平 则产生不平衡状态,此时可以通过位置检测器检测到线圈在磁钢中 的瞬间位移,经过电磁力自动补偿电路使其电流变化以数字方式显 示出被测物体重量。天平的在使用的过程中会受到所处环境温度、 气流、震动、电磁干扰等因素影响,因此我们要尽量避免或减少在 这些环境下使用。 b.操作注意事项: 1.将天平置于稳定,平整的工作台上,调整调整脚使水平泡处于 中心位置,应避免天平震动,阳光照射,气流及强电磁波干扰; 2.要注意去皮,按“TARE去皮”键后,显示“0或0.0或0.00”, 即已去皮重; 3.称量时手不要按压操作台; 4.避免大声说话,以免气流对称量精确度的影响; 5.关闭称量侧身窗时,应缓慢匀速; 6.整个过程都要使用镊子进行操作,严禁徒手接触实验工具样品; 7.镊子不要接触样品; 8.整个过程中大小口袋不能掉在操作台上; 2.样品制作工艺对中子活化分析的影响: 可密封在一个容器内,或压成薄片,用纯Al簿或清洁的滤纸包装。作 标准样品时,粉末应充分混合均匀。从分析灵敏度考虑,样品一个大

(完整版)院感采样方法

空气、物体表面、医务人员手的监测 采样及检查原则:采样应具有一定数量和代表性,采样后必须尽快对样品按要求指标进行检测,送检时间不得﹥6小时,若样品保存在冰箱内送检时间不﹥24小时。 一、空气监测: 1、采样时间:消毒处理后,操作前 2、采样方法:平板沉降法 (1)布点方法:室内面积≤30m2,设内、中、外对角线3点,两端距墙1米;室内面积>30m2,设东、西、南、北4角及中央5点,其中东、西、南、北均距墙1米。洁净手术室9个点。 (2)采样方法:将直径为9cm普通营养琼脂平板在室内各采样点处,采样高度为距地面0.8--1.5米,采样时将平板盖打开,扣放于平板旁,暴露5-15-30分钟,盖好立即送检。( 3)注意事项:采样前,关好门、窗,在无人走动的情况下,静止10min 进行采样。 表4:洁净手术室静态(空态)时空气采样方法(沉降法) 等级空气洁净度级别 布点要求 细菌最大平均浓度手术区周边区手术 区 周边区 100级1000级0.2 0.4 Ⅱ1000 级10000 级 0.75 1.5 Ⅲ10000 级100000 级 2 4

辅Ⅲ100000级 5 (5)质控标准: Ⅰ类区域(洁净手术室):细菌总数≤4cfu/m3(30分钟9cm平皿),新风机组2d清洁一次,初效过滤器1-2月更换,中效每周检查3个月更换,高效每年更换,末端高效每年检查3年更换。回风口每周清洁一次、每年更换一次。 Ⅱ类区域:细菌总数≤4cfu/m3(15min9cm平皿), Ⅲ类区域:细菌总数≤4cfu/m3(5min9cm平皿), 二、医务人员手的监测: 1、采样时间:在接触病人和从事医疗活动前进行采样或消毒后立即采样。 2、采样面积及方法:放被检人(五指并拢),用浸有无菌盐水的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦各2 次(双手涂擦面积约60平方厘米),并随之转动采样棉拭子,剪去操作者手接触部位,将棉拭子投入5ml 无菌盐水试管内,立即送检。 3、质控标准: 工作人员手卫生:细菌总数≤10cfu/cm2。 外科手卫生:细菌总数≤5cfu/cm2,。 三、物体表面监测 1、.采样时间:在消毒处理后4小时内进行采样。 2、.采样方法:用5cm×5cm的标准灭菌规格板,放在被检物体表面,用浸有无菌盐水的棉拭子1支,在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次,并随之转棉拭子,连续采样4个,采样面积100cm2剪去手接触部位后,将棉拭子投入5ml含无菌盐水试管内,立即送检。门把手等不规则物体表面用棉拭子直接涂擦采样 3. .结果判定: Ⅰ、Ⅱ类区域:细菌总数≤5cfu/cm2, Ⅲ类区域细菌:总数≤10cfu/cm2, 4.注意事项: 采集样本要有足够的数量且具有代表性,如层流洁净手术室,选择具有代表性采样地点(如手术台、治疗车、无影灯把手等); 采样时,棉拭子处于湿润状态,如处于饱和状态可将多余的采样液在采样管壁上挤压去除。禁止使用干棉拭子采样。 四、消毒液的监测 1、常用消毒液有效成分含量测定 2、使用中消毒液细菌监测:1ml使用中消毒液+9ml中和剂 3、结果判定:使用中的灭菌用消毒液、无细菌生长。使用中皮肤粘膜消毒液≤10cfu/ml 其他使用中的消毒液细菌总数≤100cfu/m 五、压力蒸汽灭菌效果监测方法: 压力蒸汽灭菌效果监测是一组综合措施,包括工艺监测、化学监测、生物监测,各个环节缺一不可。

大气主要污染源清单调查与源解析的研究

大气主要污染源清单调查 与源解析的研究 篇一:大气污染源解析 大气污染源解析 北京大钢环境治理技术研究院大气气溶胶及其粒径分布 大气气溶胶,是指在大气环境中,液体或固体颗粒均匀分散在气体中形成相对稳定的悬浮体系。虽然大气气溶胶只是 地球大气成分中含量很少的组分,但它对空气质量、能见度、干湿沉降、云和降水的形成、大气的辐射平衡、平流层和对流层的化学反应等均有重要影响。由各种源排放进入大气中 的颗粒物,大部分集在对流层,距地面I?2km范围内(即大 气边晃层)。在此区域内的颗粒物的尺寸最大,种类最多;而在距地面4?5km以上的范围内,颗粒物的浓度基本上不受地球上直接排放的影响,其尺寸分布与本底气溶胶的分布相 近。 一般认为,气溶胶颗粒物的本底质量浓度约为10ug/m3 , 颗粒浓度为300个/ m3。但污染严重的城市中,有时气溶胶颗粒物的质量浓度最高可达2000ug/m3。污染严重的水泥厂,

其年均质量浓度通常大于350ug / m3。 大气气溶胶的粒径是其最重要的性质之一。大气气溶胶所有的特征都与其粒径有关。由于大气气溶胶的形状非常复杂,极不规则,有球状体、粒状体、片状体等,因此在度量大气气溶胶粒子大小时经常使用等效球体的直径来表示。其中,最常用的是空气动力学当量直径。它是按照粒径的大小, 大气气溶胶粒子可分为粗粒子(coarseparticulate)和细粒子(fineparticulate)。对气溶胶粒子进行粗细划分和研究的原因在于粒径的差异使得粗粒子和细粒子在化学组成、来源和形成方式、传输和去除机制等均存在一些根本的区别。目前粗粒子和细粒子的粒 径分界线还没有统一的规定,但根据研究的需要,一般可分为:总悬浮颗粒物(TotalSuspendedParticulates , TSP)、PM10 和PM2.5。 TSP是指可漂浮在空气中的、粒径一般小于100um固态和 液态微粒的总称。TSP曾是中国唯一的环境大气气溶胶污染监测指标,现仍沿用,但主要用于作业场所粉尘的监测指标;PM10是指空气动力学直径在101am以下的大气气溶胶粒 子。大部分的PM10能够沉降在喉咙以下的呼吸道部位,因而 PM10 也称可吸入性颗粒物(respirableparticulatematter ,RSP) ;PM2.5是指空气动力学直径在 2.5um以下的大气气溶胶粒子。PM2.5粒径小,更容易沉

综述-中子活化分析的应用

中子活化分析的应用情况 王家豪PB5061384 摘要就中子活化分析的应用情况的评述, 包括中子活化分析技术在考古学、土壤科学、地质学、环境分析、材料行业和流行病学,食品安全,法医学等领域中的应用。 关键词中子活化分析应用考古学土壤科学地质学环境科学材料流行病学 前言 中子活化分析(NAA)具有很高的的准确性和可靠性,其准确度在5%左右,相对精度通常优于0.1%[1]。NAA可以测定多达74种元素,并且检测限很低,从1~106ng/g不等。其还具有样本量小(1-200mg),不必用化学试剂处理样品,对样品无损等优点。中子活化分析的应用已经有相当长时间的历史,自从1936年被Hevesy 和Levi发明后不久就得到了广泛应用,并且相对成熟。虽然现在已经有了ICP-AES和PIXE等方法,但是由于NAA的独特优点,其目前的全球应用仍非常广泛行分析。因此本文对中子活化分析的应用情况进行介绍,包括考古学、土壤科学、地质学、环境分析、材料行业和流行病学,食品安全,法医学几个方面。 1.考古学 使用中子活化分析来确定文物标本(如陶器[2,3],黑曜石[4],燧石[5])等的元素特征,并将其与对应文物的来源联系起来。在过去的十数年中,考古学家通过对42,000多个标本中的大约三十种元素的分析,已经积累了大量的粘土,黑曜岩,燧石和玄武岩的化学指纹数据库。这些数据库与强大的多元统计方法(即主成分分析,因子分析,判别分析和马氏距离概率)相结合,可以使很多考古文物的来源具有高度的可信性。这些来源信息可以帮助考古学家重建史前人类的习惯。在中国的考古界主要用于对陶瓷类文物的分析,具体的有对于陶瓷年代的鉴定[6],古瓷的着色机理[7],同一产地出产陶瓷的年代划分[8],陶瓷起源的探究等[9,10]。 2.土壤科学 农业上需要使用大量的化学品如化学肥料,除草剂,杀虫剂等,其中难以降解的化学物质被雨水冲刷后可进入土壤或随水流移动,用稳定的示踪剂(溴化物等)来标记这些化合物,,再用NAA来分析土壤,土壤学家可以量化在各种环境和土地利用影响下的农用化学品的分布。在1998年一项研究中,作者应用低浓度的Br作为示踪剂,研究了农业小分子化学物质渗入深层土壤的路径和这个过程中在什么深度会有最大的残留量等[11]。 3.地质学 通过中子活化分析对岩石样品中的稀土元素和其他微量元素进行分析,可以帮助地球化学家研究不同岩石的形成过程。除了对地球化学过程进行建模之外,中子活化分析在地质学上的其他应用还包括矿床的定位和地质事件的分析。例如,近年来我国活化分析工作者与地质学家合作, 发展了深部隐伏矿探测的“地气法”, 即通过收集和测定深部矿体金属气溶胶经地壳毛细作用, 升至地面的气体中的多种痕量元素, 推断矿体的存在。通过NAA在意大利和丹麦发现形成于6500万年前的石灰石矿床中异常高浓度的铱,该研究结果支持这样的理论,即在大型陨石撞击地球之后不久就发生了恐龙的灭绝。此外,通过NAA对地质样品中某些特定元素的分析, 可以为火山成因说、混合说等不同地质模型提供证据。NAA还可广泛用于陨石学研究, 宇宙尘的研究, 宇宙成因的研究等。

大气颗粒物来源解析技术指南

附件 (试 行) 第一章 总 则 1.1编制目的 为贯彻落实《国务院关于加强环境保护重点工作的意见》和《大气污染防治行动计划》,推进我国大气污染防治工作的进程,增强大气颗粒物污染防治工作的科学性、针对性和有效性,根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》、《环境空气质量标准》(GB 3095-2012)及相关法律、法规、标准、文件,编制《大气颗粒物来源解析技术指南(试行)》(以下简称“指南”)。 1.2适用范围 1.2.1本指南适用于指导城市、城市群及区域开展大气颗粒物(PM10和PM2.5)来源解析工作。 1.2.2本指南内容包括开展大气颗粒物来源解析工作的主要技术方法、技术流程、工作内容、技术要求、质量管理等方面。 1.3编制依据 《中华人民共和国环境保护法》 《中华人民共和国大气污染防治法》 —3—

《国务院办公厅转发环境保护部等部门关于推进大气污染联防联控工作改善区域空气质量的指导意见的通知》 《重点区域大气污染防治“十二五”规划》 GB 3095-2012 环境空气质量标准 GB/T 14506.30-2010 硅酸盐岩石化学分析方法 第30部分:44个元素量测定 GB/T 14506.28-2010 硅酸盐岩石化学分析方法 第28部分:16个主次成分量测定 国家环境保护总局公告2007年第4号 关于发布《环境空气质量监测规范》(试行)的公告 HJ 618-2011 环境空气PM10和PM2.5的测定 重量法 HJ/T 194-2005 环境空气质量手工监测技术规范 HJ/T 393-2007 防治城市扬尘污染技术规范 当上述标准和文件被修订时,使用其最新版本。 1.4术语与定义 下列术语和定义适用于本指南。 颗粒物污染源:向大气环境中排放固态颗粒污染物的排放源统称颗粒物污染源。 环境受体:受到大气污染物污染的环境空气统称环境受体,简称受体。 大气颗粒物来源解析:通过化学、物理学、数学等方法定性或定量识别环境受体中大气颗粒物污染的来源。 大气颗粒物来源解析技术方法:用于开展大气颗粒物来源解析 —4—

手指、物表、空气采样方法

手卫生效果的监测方法 1.采样时间在接触患者、进行诊疗活动前采样。 2.采样方法被检者五指并拢,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱水液浸湿的棉拭子在双手指曲面从指跟到指端往返涂擦2次,一只手涂擦面积约30cm2,涂擦过程中同时转动棉拭子;将棉试子放入装有10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,及时送检。 细菌菌落数总数计算方法: 细菌菌落总数(cfu/cm2)=平板上菌落数×稀释倍数/采样面积(cm2) 3.手消毒效果应达到如下相应要求: a)卫生手清毒,监测的细菌菌落总数应≤10cfu/㎝2 b)外科手消毒,监测的细菌菌落总数应≤5cfu/㎝2 空气消毒效果的监测方法 1、采样时间:消毒处理后与进行医疗活动前采样。 2、方法:室内面积≤30M3,设一条对角线上取3点,即中心一点、两端距墙1M 处取一点;室内面积>30 M3,设、东、南、西、北、中、5点,其中东、南、西、北布点部位均距墙1m处。中点加放一只标准皿(即灭菌培养皿不打开)。 物体表面采样监测方法 (1).采样时间:在清洁或消毒处理后进行采样。 (2).采样面积:被采样本表面积<100cm2 取全部表面;被采样本表面积≥100cm2,取 100cm2(即5cm×5cm规格板,采4个不同部位) (3).采样方法: 用5cm×5cm标准灭菌规格板,放在被检物体表面,采样面积≥100cm2,连续采样4个。用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返均匀涂擦

各5次,并随之转动棉拭子,连续采样4个点,将棉试子放入装有10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,将试管口和瓶塞放在火焰上烧,并立即将瓶塞塞紧。采样后立即送检。 菌落数计算公式: 平板上菌落数×采样液稀释倍数 细菌菌落总数(cfu/cm2)=————————————————— 采样面积(cm2) 致病性微生物: 不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其它致病性微生物。母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿室、及儿科病房的物体表面不得检出沙门氏菌。

大气颗粒物及其源解析

1.引言 实际上,早在2011年的秋末冬初,在北京,在中国,甚至在全球,就掀起了一场关于中国首都北京的空气污染真相的环保龙卷风。由于美国驻京大使馆周边空气中的PM2.5污染数据的实时公布,中国13亿公众第一次知道,为什么居住在北京的居民和旅行到北京的地球人,亲身感受到的北京空气质量与环境监测报告的差距如此巨大。 2013年1月,京津冀以及我国东部广大地区遭遇严重的大气污染,先后出现四次持续多日的 大范围雾霾天气。在1月份的31天里,雾霾天气达到24天。专家们说,大气颗粒物PM2.5是形成雾霾天气的罪魁祸首。于是,PM2.5再次成为人们关注和热议的焦点。1月12日,是北京人难以忘记的痛苦日子。这一天,北京的天空烟雾弥漫,烟气呛人,呼吸道疾病患者急剧增加,医院人满为患。由于能见度极低,高速公路被迫关闭,飞机停飞,交通受阻。 中国环境监测总站网站1月12日全国重点城市空气质量24小时均值显示,北京的可吸入颗粒物浓度(PM10)为786微克/立方米,天津的可吸入颗粒物浓度为500微克/立方米,石家庄的可 收稿日期:2013-02-20修订日期:2013-05-30 作者简介:杨新兴(1941-),男,中国环境科学研究院研究员,研究方向:大气环境污染。发表论文46篇,出版科普著作一部。获部级科技进步奖3项。E-mail:yangxinxing@https://www.docsj.com/doc/a514372472.html, 冯丽华,女,工程师,研究方向:数据处理。E-mail:fenglihua99@https://www.docsj.com/doc/a514372472.html, 尉鹏,男,博士,研究方向:气候与环境。E-mail:weipeng_1981@https://www.docsj.com/doc/a514372472.html, 大气颗粒物PM2.5及其源解析 ◆杨新兴尉鹏冯丽华 (中国环境科学研究院,北京100012) 摘要:大气颗粒物的来源分为两类:一类是自然源;另一类是人为源。自然源主要包括:岩石土壤风化、 森林大火、火山爆发、流星雨、沙尘暴、海盐粒子、植物花粉、真菌孢子、细菌体,以及各种有机物质的自燃过程等。人为源主要包括:汽车尾气排放、摩托车尾气排放、火车机车排放、飞机尾气排放、轮船排放、工业窑炉排放、民用炉灶排放、农用拖拉机排放、工业粉尘、交通道路扬尘、建筑工地扬尘、裸露地面扬尘、烹饪油烟、街头无序烧烤、垃圾焚烧、农田秸秆焚烧、燃放烟花爆竹、寺庙香火和烟民抽烟等。在大气颗粒物中,细颗粒物主要来自化石燃料和生物质的燃烧过程。专家们认为细颗粒物是导致北京地区雾霾灾害天气频繁出现的最主要因素。汽车尾气排放大量的空气污染物。有车族对北京市严重的大气污染和雾霾灾害的形成,负有首要责任。有车族,少开车,或者不开车,是解决目前北京严重的大气污染,阻止雾霾灾害天气频繁出现的根本出路。 关键词:环境;大气颗粒物;PM2.5;霾;汽车中图分类号:X501 文献标示:A

手术室空气采样方法[1]

手术室空气采样方法 1、采样时间:消毒后、操作前进行采样。 2、采样方法: (1)布点: 室内面积≤30 m2,设内、中、外对角线3点,内外点距墙1m;室内面积 >30 m2,设四角及中央5点,四角点距墙1m。 (2)平板暴露法 平板直径9cm、采样高度,暴露5min。 3、检验方法 平板37℃培养48h。计数菌落数并分离致病菌。 4、平板暴露法结果计算 50000N 细菌总数(cfu/m3)=A×T A为平板面积(cm2); T 为暴露时间(min);N 为平均菌落数(cfu)5、结果判定 (1)I、II类区域,细菌总数≤10cfu/cm3,并未检出致病菌为消毒合格。 (2)III类区域,细菌总数≤200cfu/cm3,并未检出致病菌为消毒合格。 (3)IV类区域,细菌总数≤500cfu/cm2,并未检出致病菌为消毒合格。 6、注意事项:采样前关好门窗,在无人走动的情况下,静止10min

进行采样 层流手术室空气日常监测方法: 要求日常实行动态监测,必测项目为平板采样法(沉降法)或采样器法(浮游菌法)检测细菌菌落总数。 (1)回风口动态平板采样法:应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30℃,Φ90 培养皿,暴露30分钟后,37°C培养24小时。 标准:每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。单皿最大值不应超过平均值3倍。 (2)动态采样器法:浮游菌菌落检测应在手术进行如切皮、缝合、连台手术之间、手术进行4小时等,选择不少于3个程序,测定细菌菌落总数。 标准:I级<30cfu/m3 ;II级<150 cfu/m3;III级<450 cfu/m3;IV级<500 cfu/m3。 (3)其他洁净用房在当天上午10时和下午4时各测1次,在每个回风口中部摆放3个Φ90培养皿,沉降后在37℃下培养24h。 标准:同回风口动态平板采样法标准。 层流手术室静态(空态)时空气采样方法: 1、采样方法: (1)当送风口集中布置时,应对手术区和周边区分别检测;

空气培养采样方法

空气培养采样方法 Jenny was compiled in January 2021

医院常规空气细菌培养(自然沉降法)采样方法 一、采样时间 选择消毒处理后与进行医疗活动之前采样。 二、采样高度 与地面垂直高度80-150厘米。 三、布点方法 1.面积≤30 m2,设一条对角线取三点,即中间一点,两端各距墙1米处各取一点(图1) 图1 2.室内面积>30m2,设两条对角线,东,西,南,北,中取五点,其中东,西,南,北距墙均1米(图2) 图2 四、采样方法 用9厘米直径普通琼脂平皿,打开后盖面朝下斜扣到底盘,在采样点准确暴露5分钟后,送检培养。 五、结果分析 I类区域:<10 cfu/m3 II类区域:<200 cfu/m3 III类区域:<500 cfu/m3 六、附录 Ⅰ类区域:层流洁净手术室、层流洁净病房(参照洁净室空气培养方法与标准)。 Ⅱ类区域:普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房。 Ⅲ类区域:儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房和房间。 Ⅳ类区域:传染病科及病房。

洁净室空气细菌培养监测布点与标准 一、局部百级,周围千级: 共放13个培养皿,其中手术区域5点,周边区8点。 采样布置点示意图: 二、局部千级,周围万级: 共放9个培养皿,其中手术区域3点,周边区6点。 采样布置点示意图: 三、局部万级,周围十万级: 共放7个培养皿,其中手术区域3点,周边区域4点。 2 1. 2.采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上,手术区域放置在四角的平皿应离手术区边缘0.12m,培养皿放置30分钟; 3.采样后的培养皿,应立即置于37度条件下培养24小时; 4.然后计数生长的菌落数,菌落数的平均值均四舍五入进位到小数点后1位。 5.放置培养皿示意图: 盖面朝下斜扣到底盘A边上 培养底盘A 六、洁净室空气细菌菌落总数标准

手术室空气采样的方法

五月培训内容:手术室空气采样方法 1、采样时间:消毒后、操作前进行采样。 2、采样方法: (1)布点: 室内面积≤30 m2,设内、中、外对角线3点,内外点距墙1m;室内面积>30 m2,设四角及中央5点,四角点距墙1m。 (2)平板暴露法 平板直径9cm、采样高度1.5m,暴露5min。 3、检验方法 平板37℃培养48h。计数菌落数并分离致病菌。 4、平板暴露法结果计算 50000N 细菌总数(cfu/m3)=A×T A为平板面积(cm2);T 为暴露时间(min);N 为平均菌落数(cfu) 5、结果判定 (1)I、II类区域,细菌总数≤10cfu/cm3,并未检出致病菌为消毒合格。 (2)III类区域,细菌总数≤200cfu/cm3,并未检出致病菌为消毒合格。 (3)IV类区域,细菌总数≤500cfu/cm2,并未检出致病菌为消毒合格。

6、注意事项:采样前关好门窗,在无人走动的情况下,静止10min 进行采样 层流手术室空气日常监测方法: 要求日常实行动态监测,必测项目为平板采样法(沉降法)或采样器法(浮游菌法)检测细菌菌落总数。 (1)回风口动态平板采样法:应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30℃,Φ90 培养皿,暴露30分钟后,37°C培养24小时。标准:每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。单皿最大值不应超过平均值3倍。 (2)动态采样器法:浮游菌菌落检测应在手术进行如切皮、缝合、连台手术之间、手术进行4小时等,选择不少于3个程序,测定细菌菌落总数。 标准:I级<30cfu/m3 ;II级<150 cfu/m3;III级<450 cfu/m3;IV级<500 cfu/m3。 (3)其他洁净用房在当天上午10时和下午4时各测1次,在每个回风口中部摆放3个Φ90培养皿,沉降0.5h后在37℃下培养24h。 标准:同回风口动态平板采样法标准。 层流手术室静态(空态)时空气采样方法: 1、采样方法: (1)当送风口集中布置时,应对手术区和周边区分别检测;当送风口分散布置时,按全室统一布点方法检测。

大气颗粒物来源解析

第一章绪论 作为发展中的中国,就目前形势来说大气污染程度越来越严重,由于我国在环境治理中,对看得见、摸得着的水污染与固体废弃治理和市场化关注度较高,而对大气污染治理,一直以来,比水和固废的治理度就低。因而这部分市场的推动也是相对薄弱的。 近今年伴随着中北地区日久集聚终于爆发出的雾霾天气问题,却引发了社会对大气污染的关注度提升到新的层面。实际上我国的大气污染防治工作在前几年已经开始逐步开展,2002年开始,我国出台了一系列的措施,对节能减排的提倡有了一定的成果,同年8月发布了《节能减排“十二五规划》,从各项政策中对大气污染防治都起到一定的积极作用。根据前瞻产业研究院最新数据表明,我国2000-2011年,工业废气排放量年均增速19.06%,11年间增长了2.39倍。 1.1PM的概况 PM2.5指的是大气中空气动力学当量直径小于2.5mm的颗粒物[1]。公众较为熟悉的获知空气污染指数是在当下城市空气质量预报、指数中的可吸入颗粒物和总悬浮颗粒物。其中,可以通过人体的组织器官与外界进行气体交换吸入的直径比2.5μm大、等于或小于10μm的颗粒物通常是指可吸入颗粒物,通常用PM10来表示;而直径小于或等于100微米的颗粒物被定义为总悬浮颗粒物,也称为PM100随着研究的深入以及监测水平的提高,科学家逐渐采用PM2.5来指示大气环境质量,空气污染的指数越严重,这个值就越高,称为PM2.5。随着研究的深入以及监测水平的提高,科学家逐渐采用PM2.5来指示大气环境质量,这个值越高,就代表空气污染越严重。在空气中每立方米的可吸入颗粒物的值越高,代表空气污染越严重。

颗粒物的直径小于或等于2.5微米,是细颗粒物与粗颗粒物的评判标准也是主要的区别,体积要比PM10小的多,比人类的头发还有要细上许多,是头发的十分之一的大小。大气中颗粒物的粒径要小于 2.5微米和粗颗粒物对比,别看PM2.5粒径小却危害巨大,它的表层含有许多有毒、有害的物质,不仅如此它还有在大气中的停留时间长、输送距离远等特点,对公众的身体健康和空气质量有很大的影响.所以政府在2012年2月增加了PM2.5监测指标。 1.1.1为什么使用PM 代替PM10 2.5 悬浮的颗粒物在空气中分布的比较广且粒径分布围。是大气颗粒物中粒径比较小的一部分,2.5微米还涉及到人体健康的重要环节——PM2.5俗称“可入肺颗粒物”。颗粒物小于10个微米,就可以通过人体的鼻腔的过滤系统从而进入人的呼吸道,主要是上呼吸道,而当小于2.5微米的时候就可以轻松进入支气管,粒径再小一点,就可以达到人体的支气管末端。想穿透肺泡再进入人体的血液循环只要小于0.1微米便可。人体大量呼吸进粒径越小的颗粒物对身体产生的危害就越大。所以由此可知,相对于PM10来说,从健康危害以及环境危害可知PM2.5的危害更加的大。所以要用PM2.5代替PM10。 1.1.2PM 的来源 2.5 PM2.5的主要来源是:1)热电厂发电使用的燃烧材料在燃烧过程中产生的;2)轻重工业在生产制造过程中产生的;3)各类型汽车由于化石燃料经过燃烧而排放的残留物如尾气等。绝大多数颗粒物中表层含有重金属等有毒有害物质。挥发性有机物等通常主要产生2.5微米以下的细颗粒物(PM2.5)。 PM2.5的主要来源主要有自然源和人为源两种,但是后者的危害性比前者大。

大气颗粒物污染源解析技术与发展_常逸

企业技术开发2008 年4月大气颗粒物污染源解析技术与发展 常 逸1,刘乐君2 摘要:污染源与空气质量的关系即“源-受体”关系一直是环境科学研究的关键科学问题,也是环境管理和环境 决策关注的核心问题。文章介绍了大气污染特征以及污染源解析技术的产生与发展,同时介绍了相关解析技术,国内源解析技术存在的问题以及发展趋势。关键词:大气;污染;污染源解析;模型技术中图分类号:X513文献标识码:A文章编号:1006-8937(2008)04-0114-04 Abstract:Therelationbetweenpollutionsourceandairqualityisnotonlythekeyissueofenvironmentsciencesresearch,butalsothecoreissueofenviromentmanagementanddecisionmaking.Thispaperintro-ducedthecharacteristicsofairpollutionandtheoriginanddevelopmentofpollutionsourceapportionmenttechnology,atthesametime,introducedthecorrelativeapportionmenttechnology,theexistentproblemsofdomesticsourceapportionmenttechnologyandthedevelopmenttrend.Keywords:air;pollution;pollutionsourceapportionment;modelstechnology (1.湖南省环境保护科学研究院,湖南长沙410004;2.湖南省环境监测中心站,湖南长沙410004) Thepollutionsourceapportionmenttechnologyandits developmentofatmosphericparticles CHANGYi1,LIULe-jun2 (1.HunanResearchAcademyofEnvironmentalProtectionSciences,Changsha,Hunan410004,China; 2.EnvironmentalMonitoringCenterofHunanProvince,Changsha,Hunan410004,China) 收稿日期:2008-02-22作者简介:常逸(1964—),男,湖南长沙人,大学本科,工程师,主 要从事分析实验及酸雨研究。 企业技术开发TECHNOLOGICALDEVELOPMENTOFENTERPRISE2008年4月 Apr.2008第27卷第4期 Vol.27No.4 随着我国经济飞速发展,大气污染也日趋严重。在“社会-经济-环境”的发展过程中,必须拥有良好的环境质量,保障人们的身体健康。大气污染源解析是研究大气环境中的污染源与受体的关系、确定影响空气质量的重点污染源,是空气质量管理的关键。 1大气污染特征 我国部分大、中城市处于煤烟型污染向机动车 尾气污染为主的光化学污染的过渡时期,光化学污染的主要特征为高浓度的臭氧和细颗粒物。大部分中小城镇大气污染以煤烟型污染为主,主要特征为颗粒物、二氧化硫。由于大气污染物主要为化学物质,其相互作用使得大气污染物行为复杂,为区别简单的煤烟型污染和汽车尾气污染,应当将当前我国城市和区域的大气称为复合性污染。 我国大气受到广泛关注的污染物是颗粒物,在我国有监测的343个城市中,60%城市环境空气颗粒物超标[1] ,由于污染源本身的复杂性,颗粒物成份 多样且复杂。相关研究结果表明,大气PM2.5中主要成份为有机物占30%,其次为SO42- 、NO3- 、NH4+ 等二次颗粒物占35%~40%,矿物颗粒约占10%~ 20%,还含有碳黑及其它微量元素。其中有机物中 已经查明成份超过200种,包含对人体有害的多环 芳烃[2]。同时,颗粒物是其它污染物的载体,也是大气化学非均向反应床,影响大气反应过程;气溶胶态颗粒物降低大气能见度,也可通过直接吸收和反射太阳光影响地球辐射平衡,影响气候变化。 2大气污染源的主要来源与源排放 自然和人类活动都不断向大气排放各类物质, 这些物质在大气中的存在有一定的周期。当大气中某种物质浓度超过正常水平,产生不良效应时,即构成大气污染。 大气污染源分为人为污染源和天然污染源。人为污染源按照产生污染部分,可分为工业源、民用源、交通源、生物质燃烧源等;按照能源结构分为煤炭、焦炭、重油汽油、柴油、天然气等。人为污染源也可以按照流动源和固定源分类,按照排放轨迹分类。天然源也是大气污染的重要来源。大气的天然

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